Причины болезней у человека. почему возникают заболевания?

Лечение синдрома Туретта

Чаще всего лечение синдрома Туретта не назначается, так как для различных видов тиков очень сложно подобрать эффективный препарат, но терапия, направленная на облегчение состояния больного и устранение наиболее проблемных симптомов (копролалия, копропраксия и пр.), нарушающих нормальную жизнедеятельность, может быть вполне оправдана.

Одним из основополагающих факторов помощи больным является психологическая поддержка. Кроме того, очень важным оказывается проведение просветительных работ по разъяснению и ознакомлению с особенностями синдрома Туретта, обучению родных и близких как справляться с негативными сторонами и проявлениями болезни.

Фармакологическое лечение необходимо для устранения тиков и самое основное – сопутствующих состояний. До сих пор не разработано специфических и универсальных препаратов для всех больных болезнью Туретта, которые не вызывали бы существенных побочных реакций. Используемые медикаментозные средства относятся к группе атипичных антипсихотических препаратов. Помимо побочных реакций главным недостатком их применения является способность приводить к возникновению тиков. Поэтому для лечения тикозного расстройства порой назначаются антигипертензивные средства.

При более тяжелых состояниях – депрессиях, навязчивых мыслях и других нарушениях возможно применение трициклических антидепрессантов, Флуоксетина и препаратов Лития.

Доктора

специализация: Невролог / Психолог

Людвиченко Елена Геннадьевна

2 отзываЗаписаться

Подобрать врача и записаться на прием

Лекарства

Рисперидон
Галоперидол
Клонидин
Флуоксетин

Рисперидон — антипсихотическое, нейролептическое средство с дополнительным седативным, гипотермическим и противорвотным эффектом, помогает при агрессивности, различных психотических состояниях, поведенческих и других нейрогенных расстройствах благодаря блокаде D2-дофаминергических рецепторов мезолимбической и мезокортикальной системы. Дозировка подбирается индивидуально в зависимости от особенностей состояния больного.

Зипрасидон (Зелдокс) – нейролептик и препарат представитель группы антипсихотических средств, предназначен для в/м и в/в введения. Рекомендуемая разовая доза составляет 10-20 мг, которую можно вводить каждые 2 и 4 часа соответственно. Курс лечения предполагает 3 суток.

Галоперидол — противорвотный, нейролептический, антипсихотический препарат. Применяется в средней дозировке приблизительно 4 мг. Препарат отпускается только по рецепту лечащего врача.

Пимозид — антипсихотический нейролептический препарат, предназначенный для подавления двигательных и голосовых тиков у пациентов с синдромом Туретта. Начальная суточная доза – 1-2 мг, которая постепенно может увеличиваться, но не превышать 0,3 мг/кг или 20 мг/сут

Имеет ряд побочных реакций и не должен применяться у детей младше 12 лет.

Клонидин, Гуанфацин — антигипертензивный препарат центрального действия, демонстрируют переменную эффективность в купирование генерализованных тиков, из-за ряда противопоказаний лечение должно назначаться с осторожностью.

Флуоксетин – антидепрессант, который показан при депрессиях различного генеза и обсессивно-компульсивных нарушениях. Схему лечения устанавливает лечащий врач.

Наиболее эффективно проходит лечение и улучшается состояние больного при полном понимании и осознании особенностей данного заболевания. Использование психотерапии оказывает не только моральную поддержку, но и позволяет выработать правильные стратегии и паттерны поведения, поэтому чаще всего больным рекомендована не только поддерживающая психотерапия, но и когнитивно-поведенческая, благодаря которым есть возможность предупредить и смягчить депрессию, избежать социальной изоляции.

Типы недугов

Каждый человек в течение своей жизни сталкивался с какой-либо хворью, нарушающей работу того или иного органа.

В настоящее время, в зависимости от причин болезней, можно выделить несколько типов недугов:

1. Генетические. С каждым годом диагностируется все больше патологий наследственного характера. В данных случаях причинами возникновения болезней являются мутации в генетическом аппарате. Они могут быть доминантными или рецессивными. В первом случае они обязательно проявляются из поколения в поколение, во втором — передаются, но не всегда способствуют развитию того или иного заболевания.
2. Благоприобретенные. К ним относятся патологии, которые человек получил в течение жизни. Независимо от того, какая причина болезни послужила толчком к ее возникновению, механизм развития во всех случаях одинаков: в организм попадают патогенные микроорганизмы и начинают активно в нем размножаться. В ответ на это иммунная система вырабатывает антитела для борьбы с возбудителями. Дальнейшее развитие событий зависит от того, насколько хорошо защитные силы справляются со своей задачей.
3. Экологические. Причиной болезней является неблагоприятное воздействие условий окружающей среды. Например, человек длительное время находился в зоне воздействия радиации. Это может стать причиной лучевой болезни.
4. Кармические. В данном случае развитие различных недугов является следствием отрицательных действий по отношению к кому-либо. То есть каждое слово, мысль и пр. определяют для человека хорошую или плохую карму в будущем.

Таким образом, не всегда причинами болезней человека являются внешние факторы. А значит, и лечить их медикаментами иногда ошибочно.

Лечение недержания мочи

Какое лечение будет рекомендовано пациенту — зависит от типа заболевания, его тяжести, возраста человека, психо-неврологического статуса.

Терапия недержания мочи может проходить по трем направлениям:

1. Проведение операции. Практикуется при тяжелой форме патологии, когда другие методы лечения не дали результата.
2. Немедикаментозное лечение. Укрепить мышцы тазового дна призвана гимнастика — упражнения Кегеля, удержание ног на весу в упражнениях «ножницы», «уголок», поднятие ног и таза вверх в упражнении «березка».
3. Лечение с применением лекарственных средств. Дает стабильный эффект в случае ургентного недержания мочи. Медикаменты снимают гиперактивность мочевого пузыря, это увеличивает его емкость. Применяют антидепрессанты, спазмолитики, антихолинергические средства — строго под врачебным контролем.
4. Коррекция образа жизни. Сокращение потребления диуретиков — кофе, шоколада, алкоголя. Предотвращение запоров, как дополнительного фактора давления на мышцы тазового дна. Нормализация питьевого режима с повышением количества выпиваемой жидкости до 2 литров — таким образом моча становится менее концентрированной и не раздражает на стенки мочевого пузыря. Контроль над избыточным весом

Классификация

Существует несколько видов болезни чрезмерной худобы. Различают анорексию по механизму возникновения. Существуют такие ее типы:

• Невротическая. Возникает вследствие оказываемого отрицательными эмоциями действия на кору головного мозга.
• Нервно-психическая. В данном случае отказ от пищи обусловлен сверхценной идеей похудения либо депрессией, шизофренией или синдромом навязчивых состояний.
• Нейродинамическая. Формируется вследствие угнетения нервного центра в коре мозга сильными раздражителями. Из-за сильной боли, например, человек может не хотеть есть совершенно.

У детей анорексия формируется из-за недостаточности гипоталамуса. Еще причиной может стать синдром Каннера.

Причины, признаки

Старость нельзя назвать причиной развития склероза даже у пожилых людей. Он развивается при генетических нарушениях, неблагоприятной окружающей среде, вредных привычках, неправильном питании или повышенных умственных нагрузках. В редких случаях спровоцировать состояние могут инфекционные заболевания или недостаток витамина D у ребенка. Сталкиваются с заболеванием чаще женщины.

Симптомы могут быть разными. Все зависит от того, где именно произошли нарушения в головном мозге. Если человек регулярно забывает на следующий день, что происходило вчера, то это уже можно считать признаком склероза. Вместе с этим могут проявляться другие симптомы.

Вторичные признаки склероза:

• мышечная слабость;
• повышенная утомляемость;
• снижение остроты зрения;
• онемение конечностей;
• головокружения;
• проблемы с координацией;
• нарушение мочеиспускания;
• импотенция;
• эпилептические приступы.

С развитием заболевания все симптомы становятся более яркими. Зачастую к ним добавляются проблемы с речью, уменьшение физической силы, снижение чувствительности кожных покровов, ухудшение интеллекта, недержание мочи и кала. Больной может сидеть с лицом, не выражающим никаких эмоций, и не проявлять никакого интереса к окружающим, даже если кто-то его будет звать.

В большинстве случаев склероз ограничивается простым ухудшением памяти, сочетаемым с утомляемостью и периодическими головокружениями. Некоторые даже не придают этому значения, не задумываясь о посещении врача.

Таблица. Сравнительная характеристика признаков некоторых форм порфирии и других заболеваний, сопровождающихся повышением количества порфиринов и их предшественников

Библиография: Идельсон Л. И. Нарушения порфиринового обмена в клинике, Л., 1968, библиогр.; он же, Лечение урокопропорфирии делагилом, Клин, мед., т. 58, № 5, с. 61, 1980, библиогр.; Идельсон Л. И. и Коротеева Г. П. Манифестная и латентная формы острой перемежающейся печеночной порфирии, там же, т. 49, № 6, с. 96, 1971, библиогр.; Кузнецова Н. П. и др. Порфирии, М., 1981, библиогр.; Лурье 3. Л. Поражения нервной системы при внутренних болезнях, М., 1960; Попова Л. М. Клиника и лечение тяжелых форм полирадикулоневрита, с. 75, М., 1974; Вrоdie М. J. а. Goldberg A. Acute hepatic porphyrias, Clin. Haematol., v. 9, p. 253, 1980, bibliogr.; Goldberg A. a. Rimington С. Diseases of porphyrin metabolism, Springfield, 1962; Ippen H. Treatment of porphyria cutanea tarda by phlebotomy, Semin. Hematol., v. 14, p. 253, 1977; Ippen H. a, Fuchs T. Congenital porphyria, Clin. Haematol., v. 9, p. 323, 1980, bibliogr.; Kramer S. Porphyria variegata, ibid., p. 303; Magnus I. A. Cutaneous porphyria, ibid., p. 273; Peterson A. a. o. Hematin treatment of acute porphyria, J. Amer. med. Ass., v. 235, p. 520, 1976; Sorensen A. W. S. a. With Т. K. Persistent paresis after porphyric attacks, Acta med. scand., v. 190, p. 219, 1971; Watson C. a. o. Postulated deficiency of hepatic heme and repair by hematin infusions in the «inducible» hepatic porphyrias, Proc. nat. Acad. Sci. (Wash.), v. 74, p. 2118, 1977; York J. L. The porphyrias, Springfield, 1972, bibliogr.

Что такое болезнь Альцгеймера?

️Итак, в карточке вашего близкого человека появился неприятный, а чаще всего смертельный диагноз и вы не знаете, что делать с этой информацией. Естественное желание – найти всё, что можно по запросу – болезнь Альцгеймера, что это за болезнь и каковы последствия недуга. Но научные и медицинские статьи пестрят специальными терминами, которые понятны лишь специалистам, а простого человека лишь вгоняют в уныние.

Я постараюсь помочь в данном вопросе и объяснить простым языком характер заболевания, причины его появления, способы лечения и профилактики, если такие есть. К сожалению, предотвратить появление этого синдрома невозможно. Начало недуга прячется глубоко в мозге, и даже сам человек может не догадываться о том, что таймер отсчёта его последних дней уже включён.

Несбалансированное питание

К сожалению, не все люди уделяют достаточного внимания тому, какую пищу и в каких количествах они едят. Хотя в последнее время заметно возрос интерес к принципам здорового питания. Он обусловлен тем, что человечество постепенно начало понимать, что вредные продукты — одна из основных причин заболеваний. Болезни при этом возникают крайне серьезные.

Основные из них:

• Ожирение. Данный диагноз ставится тогда, когда масса тела человека на 15% превышает норму. Ожирение, в свою очередь, является пусковым механизмом развития других патологий.
• Сахарный диабет. Это заболевание хронического характера, характеризующееся нарушением углеводного обмена. Оно возникает в том случае, когда поджелудочная железа перестает справляться со своей задачей и вырабатывать достаточное количество гормона инсулина, необходимого для усвоения поступающих в организм сахаров.
• Гипертоническая болезнь. У каждого человека кровь имеет определенное давление. Если по каким-либо причинам сужаются сосуды, оно повышается. О патологии принято говорить в том случае, если показатель давления остается высоким даже в состоянии покоя.
• Стенокардия. Недуг развивается при оседании жира на стенки артерий, по которым кровь поступает к сердцу. Когда происходит закупорка, нарушается жизненно важный процесс, в результате чего наблюдается сбой в работе камер органа. Это может привести к гибели сердечной мышцы.
• Атеросклероз. Причиной развития болезни также является чрезмерное употребление жиров, которые оседают в виде бляшек на стенках кровеносных сосудов. Чаще всего недуг сопровождается стенокардией и гипертонией. Кроме того, атеросклероз является одной из причин болезни Паркинсона, при которой человек теряет способность контролировать собственные движения.
• Рак. Характеризуется заменой нормальных клеток организма атипичными. По статистике, увеличение животных жиров в рационе существенно повышает риск появления опасного заболевания, форм которого существует множество. При некачественном питании наиболее подвержен развитию недуга кишечник.

Таким образом, употребление вредных продуктов может привести не только к увеличению массы тела, но и к смертельным заболеваниям.

Поиск по алфавиту

А
Б
В
Г
Д
Е
Ж
З
И
К
Л
М
Н
О
П
Р
С
Т
У
Ф
Х
Ц
Ч
Ш
Щ
Э
Ю
Я

Список симптомов:

• Аменорея

  (Отсутствие менструации)

• Амнезия

• Анальный зуд

• Анемия

• Анорексия

  (Отсутствие аппетита)

• Апатия

• Артрит

  (Воспаление сустава)

• Атрофия кожи

• Бели

  (Неприятные выделения из влагалища)

• Бесплодие у женщины

• Бесплодие у мужчины

• Беспокойство

  (Тревожное состояние)

• Бессонница

  (Нарушение сна)

• Болезненное мочеиспускание

• Болезненность зуба от горячего

• Болезненность зуба от сладкого

• Болезненность от холодного

• Болезненность при накусывании на зуб

• Боль в груди

• Боль в области половых органов

• Боль внизу живота

• Бородавки

• Вздутие живота

• Волдыри

• Воспаленные гланды

• Выделения из мочеиспускательного канала

• Выделения из половых путей у мужчин

• Выпадение волос

  (Облысение, алопеция)

• Выраженная мышечная слабость

• Выраженные мимические морщины

• Выраженные послеродовые растяжки в области передней брюшной стенки

• Высыпания в виде пузырьков

• Высыпания в виде пятен

• Высыпания на коже

• Вялость

• Газы

  (Метеоризм)

• Галлюцинации

• Гипогликемия

• Гнойники на коже

  (Пустула)

• Головная боль при аллергии

• Головная боль при глаукоме

• Головная боль при инфекциях

• Головокружение

• Горечь во рту

• Двоение перед глазами

• Дезориентация и спутанность сознания

• Деменция

  (Приобретенное слабоумие)

• Депигментация кожи

• Депрессия

• Дерматофиброма

• Диарея

  (Понос)

• Дисменорея

  (Болезненные менструации)

• Диспепсия

  (Несварение)

• Дистимия

• Дисфагия

  (Нарушение глотания)

• Дисфория

• Жажда

• Жар

• Желтый цвет кожи

• Жжение в теле и конечностях

• Запор

• Запор во время беременности

• Заторможенность

• Затруднение носового дыхания

• Зуд без сыпи

• Зуд в носу

• Зуд влагалища

• Зудящая сыпь

• Изжога

• Изменение речи

• Изменение цвета мочи

• Изменение цвета ногтей

• Изменение цвета стула

• Икота

• Имплатационная киста

• Импотенция

• Искривление носовой перегородки

• Кашель

• Кашель с кровью

• Кожный зуд

• Конвульсия

• Красные глаза

• Кровотечение из носа

• Кровь в сперме

• Кровь в стуле

• Кровь из носа

• Куриная слепота

  (Снижение остроты зрения в сумерках)

• Лихорадка

• Лопоухость

• Меловидное (белое) пятно на зубе

• Моча с кровью

• Мышечные судороги

• Набухшая грудь

• Насморк

• Недержание мочи

• Недоразвитие половых органов

• Недостаточность эрекции для начала или продолжения полового акта

• Недостаточный размер молочных желез

• Неконтролируемые движения веками, головой, плечами, втягивание живота

• Ненормальная менструация

← Назад 

1 

Вперед →

Карта симптомов предназначена исключительно для образовательных целей. Не занимайтесь самолечением; по всем вопросам, касающимся определения заболевания и способов его лечения, обращайтесь к врачу. EUROLAB не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной на портале информации.

Диагностика

Чтобы поставить точный диагноз, проводится всестороннее обследование человека, который все забывает, после чего врач может сказать, как называется заболевание и как его лечить. Методы инструментальной диагностики помогают определить состояние мозговых структур и элементов кровеносной системы, снабжающей мозг. Основные методы исследования:

• КТ, МРТ.
• Ангиография.
• УЗИ-допплерография.
• Электроэнцефалография.

Для оценки когнитивных способностей применяют тесты, которые предполагают запоминание и воспроизведение рисунков, слов, предложений. Оценка психического статуса выполняется при помощи монреальской (тест MoCa) и других когнитивных шкал. Анализ крови показывает уровень гормонов и витаминов, концентрацию глюкозы, холестерина и других веществ.

Группы заболеваний

Факторы риска

Существуют определенные условия, предрасполагающие к развитию болезни худобы. Анорексия, фото которой представлены в статье, чаще всего развивается у людей, страдающих чем-то из перечисленного:

• Расстройства эндокринного характера. Гипотиреоз, гипоталамическая и гипофизарная недостаточность и т. д.
• Злокачественные новообразования.
• Заболевания ЖКТ. Это цирроз печени, гастрит, гепатит, аппендицит, панкреатит и т. д.
• Почечная недостаточность хронического характера.
• Заболевания хронического характера.
• Долгая гипертермия.
• Стоматологические заболевания.
• Хронические боли.

Также существует понятие ятрогенной анорексии, к которой приводит употребление некоторых медикаментов, воздействующих на ЦНС. Сюда относятся транквилизаторы, антидепрессанты, седативные и наркотические средства, кофеин и амфетамин.

У детей болезнь худобы часто возникает из-за нарушения правил и режима кормления.

Стандартные методы лечения

Специального лечения болезни Краббе не существует. Лечение симптоматическое и поддерживающее. Генетическое консультирование может быть полезным для семей детей, затронутых этой болезнью.

Для младенцев, у которых уже развились симптомы болезни Краббе, в настоящее время не существует лечения, которое могло бы изменить течение заболевания. Поэтому лечение направлено на устранение симптомов и оказание поддерживающей помощи. Вмешательства могут включать следующее:

• Противосудорожные препараты для лечения эпилепсии.
• Препараты для облегчения мышечной спастичности и раздражительности.
• Физиотерапия для минимизации ухудшения мышечного тонуса.
• Пищевая поддержка, такая как использование трубки для доставки жидкости и питательных веществ непосредственно в желудок (питание через гастростому).

Вмешательства для детей старшего возраста или взрослых с менее тяжелыми формами заболевания могут включать:

• Физиотерапия для минимизации ухудшения мышечного тонуса.
• Трудотерапия для достижения как можно большей независимости в повседневной деятельности.

Трансплантация стволовых клеток

Гемопоэтические стволовые клетки — это специализированные клетки, которые могут развиваться во все типы клеток крови в организме. Эти стволовые клетки также являются источником микроглии, специализированных клеток, поедающих мусор, который живет в нервной системе. При болезни Краббе микроглия превращается в токсичные глобоидные клетки.

При трансплантации стволовых клеток донорские стволовые клетки доставляются в кровоток реципиента через трубку, называемую центральным венозным катетером. Донорские стволовые клетки помогают организму вырабатывать здоровую микроглию, которая может заполнять нервную систему и доставлять функционирующие ферменты GALC. Это лечение может помочь восстановить некоторую степень нормального производства и поддержания миелина.

Эта терапия может улучшить результаты у детей, если лечение начинается до появления симптомов, т.е., когда диагноз является результатом скрининга новорожденного. Современные данные свидетельствуют о том, что трансплантация стволовых клеток наиболее эффективна, когда начинается до достижения ребенком возраста 2 недель.

Исследования показали, что у детей с симптомами после трансплантации стволовых клеток может наблюдаться более медленное прогрессирование заболевания и улучшение качества и продолжительности жизни по сравнению с детьми, которые не получают трансплантацию стволовых клеток до появления симптомов. Тем не менее, у детей, у которых была трансплантация стволовых клеток до появления симптомов, все еще возникают значительные трудности с речью, ходьбой и другими моторными навыками в детстве.

Дети старшего возраста и взрослые с легкими симптомами болезни Краббе также могут извлечь пользу из этого лечения. Как и у младенцев, тяжесть симптомов во время трансплантации стволовых клеток влияет на результаты лечения.

Сложности пациентов

Исходя из вышеперечисленных аспектов, не трудно понять, что жизнь «бесчувственных» больных полна опасностей:

• Ребенка с синдромом Бельмондо легко узнать по искусанным губам и языку, поскольку маленький человек не осознает, что жует самого себя;
• Главная причина смертности у детей до 3-х лет – перегрев;
• Пока организм растет, психика не получает сигналы об опасностях окружающего мира, соответственно искажается восприятие действительности;
• При любом повреждении или мелкой травме больному нужно проходить полное обследование на предмет внутренних кровотечений или воспалений;
• Если не ставить таймер на такие базовые потребности, как сон, еда и туалет, можно столкнуться с неприятными последствиями, например, голодным обмороком;
• Каждый день нужно проверять температуру тела, чтобы отследить воспалительные процессы;
• Во сне человек непроизвольно чешет и повреждает кожу, при этом перестает при повреждениях глубже верхнего слоя. Больные синдромом Бельмондо счесывают кожный покров полностью, не замечая этого.

Мозг не может получить сигнал тревоги и не останавливает больного там, где у здоровых людей срабатывают инстинкты. Поэтому среди пациентов с этим синдромом распространены переломы, ушибы, ожоги средней и сильной степеней тяжести, простудные заболевания.

Как проявляется синдром Бельмондо?

Боль – одна из важнейших реакций организма человека на угрозу жизни, нарушение целостности тканей. Лишь чувствуя боль, мы узнаем, что с нами что-то не так: обожглись, повредили связки на ноге, стоптали до мозолей ступни, занозили палец.

Помимо незаметных болевых ощущений, пациенты с этим редким заболеванием испытывают такие трудности:

1. Ангидроз. Человек не реагирует на изменение температуры окружающей среды, и, соответственно, нарушается терморегуляция тела;
2. Не замечает позывов сходить в туалет;
3. Отсутствует усталость, тело не осознает, когда пора ложиться спать;
4. Из-за угрозы затекания мышц приходится регулярно сознательно менять положение;
5. Машинальное расчесывание кожи может привести к серьезным ранам;
6. Неизвестно чувство голода, пациент может обессилить и даже не заметит этого.

Таким образом, людям с синдромом Бельмондо приходится все базовые физиологические потребности контролировать сознательно, поскольку тело не способно подать сигнал о нехватке чего-либо.

Бронхит

Острый бронхит обычно вызывается инфекционными вирусами или, реже, бактериями, которые возбуждают бронхи и вызывают типичный кашель. Это может продолжаться в течение нескольких недель, пока ткань полностью не восстановится.

Если кашель не проходит, возможно, у вас хронический бронхит. Это может произойти, если вы не вылечите острую инфекцию должным образом. По словам экспертов, риск того, что заболевание станет хроническим, также увеличивается, если бронхи подвергаются воздействию многих загрязняющих веществ. Таким образом, мытье рук действительно защищает от инфекции.

Что может помочь? Вам необходимо обязательно вылечить острый бронхит, побольше отдыхать, употреблять в пищу много витаминов и пить как можно больше жидкости. Обычно вам не нужны антибиотики, только если помимо вирусной инфекции в ваших легких «гнездятся» также бактерии.

При хроническом бронхите врач может назначить средство от кашля или кратковременную ингаляционную терапию низкими дозами кортизона, чтобы воспаление исчезло

Однако важно, чтобы вы защищали свои легкие от токсинов окружающей среды и позволяли им полностью излечиться

В противном случае есть риск того, что болезнь перейдет в острую хроническую. Только рентгенограмма может обеспечить достоверную диагностику заболеваний легких. Пневмонию определенно можно увидеть на рентгеновском снимке.

Деление патологий по МКБ-10

В МКБ-10 включены следующие виды болезней:

1. Инфекционные и паразитарные патологии.
2. Новообразования.
3. Патологии крови, органов кроветворения.
4. Заболевания эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ.
5. Психические болезни, нарушения поведения.
6. Заболевания нервной системы.
7. Заболевания глаз.
8. Болезни уха.
9. Патологии органов дыхания.
10. Болезни пищеварительной системы.
11. Кожные заболевания.
12. Болезни костно-мышечной системы.
13. Патологии мочеполовой системы.
14. Беременность, роды, период после родов.
15. Врожденные аномалии, деформации, хромосомные нарушения.
16. Травмы, отравления.

К каждой группе относят множество самых разных патологий.

Термин

Разбираясь, что такое заболевание, дадим точное определение этому понятию. Это патологическое состояние организма, при котором происходят всевозможные нарушения в его нормальной работе. Все это приводит к невозможности поддерживать собственный гомеостаз, сокращению продолжительности жизни. Болезнь является последствием функциональных и энергетических возможностей живой системы, которая пытается противостоять негативным факторам, например, вирусам, грибкам или бактериям.

Говоря о том, что такое заболевание человека, нужно также отметить, что оно нарушает стабильную жизнедеятельность, снижает работоспособность, возможность эффективно адаптироваться к условиям изменяющейся среды.

Лечение

Болезни, при которых происходит нарушение функции памяти, и все забываешь, лечат с учетом причин возникновения. Лечение в медицинском центре показано при остром течении заболевания с выраженной неврологической симптоматикой или при необходимости оперативного вмешательства, к примеру, с целью удаления опухоли. В терапии когнитивных нарушений применяют фармацевтические препараты:

1. Ингибиторы фосфодиэстеразы (Винпоцетин, Эуфиллин). Расширяют сосудистый просвет, улучшая характеристики (скорость, объем) церебрального кровотока.
2. Блокаторы кальциевых каналов (Нимодипин, Циннаризин). Вызывают расслабление, релаксацию гладкой мускулатуры сосудистой стенки, что приводит к расширению сосудистого просвета.
3. Блокаторы альфа-адренорецепторов (Ницерголин). Нейтрализуют действие нейромедиаторов адреналина и норадреналина, которые провоцируют сужение просвета сосуда.
4. Антиоксиданты, корректоры процессов метаболизма (Гинкго Билоба).
5. ГАМК-ергические (Пирацетам).
6. Пептидергические средства, аминокислоты (Актовегин, Глицин).
7. Корректоры клеточного метаболизма (Энцефабол).

Адекватная терапия возможна после всестороннего изучения состояния здоровья пациента. Устранение и предотвращение прогрессирования нарушения корковых функций осуществляется комплексно. Проводится лечение неврологических и соматических болезней, которые участвуют в патогенезе развития когнитивных расстройств.

Правила диагностики

Диагноз выставляется на основании жалоб пациента, анамнестических данных, результатов инструментальных и биохимических анализов. Наиболее информативной является рентгенография, позволяющая выявить деформацию костных структур. Для обнаружения локализации воспалительного процесса проводятся МРТ, КТ, УЗИ. Результаты этих исследований помогают оценить состояние хрящевых и мягких тканей, нервных стволов, кровеносных сосудов, связочно-сухожильного аппарата.

Биохимические анализы проводятся при подозрении на аутоиммунные заболевания, а также для их исключения. Определяется уровень С-реактивного белка, антинуклеарных антител, ревматоидного фактора.

Для установления видовой принадлежности патогенных микроорганизмов производится посев биологических образцов в питательные среды. Исследование позволяет выявить и чувствительность инфекционных агентов к препаратам.

Причины заболевания

Это заболевание, или предрасположенность к нему, передается генетически. Порфирия не заразна, как СПИД, гепатит, бешенство или краснуха. Из-за сбоев в геноме в организме синтезируется неправильный гемоглобин, или же клетки крови слишком активно разрушаются. Развивается гемолитическая анемия, а в кровь и ткани поступает чрезмерно большое количество порфиринов — пигментов красного цвета, оказывающих раздражающее и отравляющее действие.

Порфирия может проявляться разными формами, в самом разном возрасте. Иногда новорожденные с порфирией быстро погибают, в других случаях болезнь проявляется только после 40 лет. Измененные гены передаются от родителей к детям, и в одной семье болезнь может появляться неоднократно.

Провоцируют развитие заболевания факторы, связанные с усилением синтеза гемоглобина и поражением печени:

• кровопотери (во время операций, травм, у женщин – начало менструаций, роды);
• прием лекарственных препаратов (барбитураты – фенобарбитал, корвалол, гризеофульвин при лечении грибковых инфекций, оральные контрацептивы);
• перенесенные тяжелые заболевания печени (гепатиты);
• отравление токсическими веществами (соли тяжелых металлов, бензин, алкоголь).